无论您和您的公司身在何处,我们的精英团队都在您身边

他们均来自顶级券商、投行、全球四大和国内八大会所

资本运作项目阅历均超过10年

技术是最好的服务

我们只做

最懂资本的财务顾问

案例合集:医药企业研发费用资本化研究
来源:投行小兵 | 作者:prob46c49 | 发布时间: 2019-10-17 | 80 次浏览 | 分享到:

2016年3月5日,CFDA(国家食品药品监督管理总局)转发了国务院办公厅发布的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,拥有仿制药批文的药企陆续开展仿制药一致性评价工作。

本文通过查阅近年来过会企业以及目前在会企业的招股书、18年年报及年报问询函(或有)等材料,寻找药企关于一致性评价研发费用资本化的会计政策表述及实际执行情况。结论是仅有少许公司披露一致性评价研发投入处理的会计政策;披露相关会计政策的上市公司中,资本化时点也存在差异。资本化标准比较宽松的有易明医药,自有品种一致性评价相关费用全部资本化;资本化标准比较严格的有九典药业,在IPO报告期内进行了会计政策调整,将所有的研发支出均计入费用;有的上市公司会计政策对研发费用资本化的原则表述不够明晰。

目前在会及今年过会的药企关于研发费用资本化的会计政策表述、一致性评价研发费用的处理办法及资本化金额情况如下表所示:



通过上述上市药企关于研发投入处理的会计政策来看,对一致性评价研发投入的处理单独进行划分的企业不多,主要有易明医药、普利制药、景峰医药、舒泰神,其资本化的时点各不相同,主要时点包括:全部资本化、取得药品补充申请批件、中试完成后、取得BE批件后、获得BE备案之后或与受托研发方签订技术开发合同启动药学研究后。其他药企均按照会计准则对整体的研发投入制定会计政策,不同企业研发投资资本化的时点均有所差异。
行情信息